AG Kopf-Hals-Onkologie

AG Angiofibrom

In der Arbeitsgruppe werden die molekularbiologischen Veränderungen in einem Forscher seit mehr als 150 Jahren faszinierenden Tumor untersucht, der bei Einbettung von irregulär konfigurierten Gefäßspalten in einem Kollagen-reichen Bindegewebe nahezu ausschließlich bei männlichen Jugendlichen auftritt. Das Ziel des Forschungsvorhabens ist ein verbessertes Verständnis der Tumorbiologie, um neue medikamentöse Behandlungsansätze zu entwickeln. In den vergangenen Jahren hat sich die endoskopische Tumorentfernung durch die natürlichen Nasenöffnungen in der Behandlung von vielen Angiofibromen sehr bewährt. Um diese Behandlungsmöglichkeit bei allen Tumoren anbieten zu können und die Voraussetzungen für eine Tumorentfernung zu verbessern, strebt die Arbeitsgruppe die Entwicklung neuer medikamentöser Behandlungen an, um eine Tumorverkleinerung vor einer Tumorentfernung zu erreichen.

Die Arbeitsgruppe führt genetische Untersuchungen aus, die vergleichende genomische Hybridisierungen (CGH), FISH-Analysen und Mutationsuntersuchungen umfassen. Auf RNA-Ebene wird die Expression von verschiedenen Hormonrezeptoren analysiert. Immunhistochemische Untersuchungen erfolgen zur Darstellung verschiedener Proteine im Gewebeschnitt. Tumorgewebe wird sowohl in Zellkultur als auch im Tiermodell analysiert, um u.a. den Einfluss von Medikamenten auf das Zell- bzw. Tumorwachstum zu untersuchen. Diese vielfältigen Untersuchungen sind nur möglich, indem durch vielfältige Kooperationspartner aus Deutschland, Österreich, Italien, Rumänien und Polen Tumorgewebe für die verschiedenen Analysen zur Verfügung gestellt wurde.

Publikationen:

Wemmert S, Willnecker V, Kulas P, Weber S, Lerner C, Berndt S, Wendler O, Schick B (2016) Identification of CTNNB1 mutations, CTNNB1 amplifications, and an Axin2 splice variant in juvenile angiofibromas. Tumour Biol 37: 5539-5549

Lerner C, Wemmert S, Schick B (2014) Preliminary analysis of different microRNA expression levels in juvenile angiofibromas. Biomed Rep 2: 835-838

Kulas P, Willnecker V, Dlugaiczyk J, Laschke MW, Schick B (2015) Mesenchymal-endothelial transition in juvenile angiofibroma? Acta Otolaryngol135: 955-961

Schick B, Dlugaiczyk J, Wendler O (2014) Expression of sex hormone receptors in juvenile angiofibromas and antiproliferative effects of receptor modulators. Head Neck 36: 1596-15603

Wendler O, Dlugaiczyk J, Birk S, Schick B (2012) Anti-proliferative effect of glucocorticoids on mesenchymal cells in juvenile angiofibromas. Head Neck34: 1615-1621

Schick B, Wemmert S, Willnecker V, Dlugaiczyk J, Nicolai P, Siwiec H, Thiel CT, Rauch A, Wendler O (2011) Genome-wide copy number profiling using a 100K SNP array reveals novel disease-related genes BORIS and TSHZ1 in juvenile angiofibroma. Int J Oncol39: 1143-1151

Gramann M, Wendler O, Haeberle L, Schick B (2009) Expression of collagen types I, II and III in juvenile angiofibromas. Cells Tissues Organs 189: 403-409

Gramann M, Wendler O, Haeberle L, Schick B (2009) Prominent collagen type VI expression in juvenile angiofibromas. Histochem Cell Biol131: 155-164

Starlinger V, Wendler O, Gramann M, Schick B (2007) Laminin expression in juvenile angiofibroma indicates vessel's early developmental stage. Acta Otolaryngol 127: 1310-1315

Wendler O, Schäfer R, Schick B (2007) Mast cells and T-lymphocytes in juvenile angiofibromas. Eur Arch Otorhinolaryngol264: 769-775

Schick B, Wemmert S, Bechtel U, Nicolai P, Hofmann T, Golabek W, Urbschat S (2007) Comprehensive genomic analysis identifies MDM2 and AURKA as novel amplified genes in juvenile angiofibromas. Head Neck29: 479-487

Schick B, Wemmert S, Jung V, Steudel WI, Montenarh M, Urbschat S (2006) Genetic heterogeneity of the MYC oncogene in advanced juvenile angiofibromas. Cancer Genet Cytogenet164: 25-31

Schick B, Veldung B, Wemmert S, Jung V, Montenarh M, Meese E, Urbschat S. p53 and Her-2/neu in juvenile angiofibromas. Oncol Rep13: 453-457

Schick B, Urbschat S (2004) New aspects of pathogenesis of juvenile angiofibroma. Hosp Med 65: 269-273. Review.

Brunner C, Urbschat S, Jung V, Praetorius M, Schick B, Plinkert PK (2003) [Chromosomal alterations in juvenile angiofibromas]. HNO 51: 981-985. German.

Schick B, Rippel C, Brunner C, Jung V, Plinkert PK, Urbschat S (2003) Numerical sex chromosome aberrations in juvenile angiofibromas: genetic evidence for an androgen-dependent tumor? Oncol Rep 10: 1251-1255

Rippel C, Plinkert PK, Schick B (2003) [Expression of members of the cadherin-/catenin-protein family in juvenile angiofibromas]. Laryngorhinootologie 82: 353-357. German.

Schick B, Brunner C, Praetorius M, Plinkert PK, Urbschat S (2002) First evidence of genetic imbalances in angiofibromas. Laryngoscope 112: 397-401