Mitteilungen 2009
Methodenwechsel bei Cyclosporin (monoklonal):
Die Cyclosporin-Centaur Methode ersetzt die Cyclosporin-Xpand Methode. Die Cyclosporin-Centaur Methode zeigt eine deutlich bessere Übereinstimmung zur LC/MSMS-Referenzmethode
Neue Referenzwerte für STH:
Am 18.11.2009 wurde die Referenzbereiche für STH neu festgelegt.
Die neuen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte der Referenzwertliste
Neuer verbesserter Test für Testosteron:
Am 12.11.2009 wurde ein neuer verbesserter Test für Testosteron eingeführt. Bitte beachten Sie die neuen Referenzbereiche:
| Männer 20-50 Jahre | 2,18-9,05 ng/ml |
| Männer > 50 Jahre | 1,32-8,99 ng/ml |
| Frauen 21-50 Jahre | 0,035-0,513 ng/ml |
| Frauen > 50 Jahre | 0,025-0,520 ng/ml |
Neue Referenzwerte für Gesamteiweiß im Urin:
Am 02.11.2009 wurden die Referenzwerte für Gesamteiweiß im Urin / Sammelurin neu festgelegt.
Die neuen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte der Referenzwertliste
Neue Referenzstandardisierung für Magnesium, Triglyzeride und Gesamteiweiß:
Die Fa. Roche hat eine neue Referenzstandardisierung für Magnesium, Triglyzeride und Gesamteiweiß (Plasma, Serum) vorgenommen. Hierdurch kommt es zu einer Absenkung der Wertelage für die einzelnen Methoden wie folgt:
Magnesium etwa 6,0 ? 9,4%
Triglyzeride etwa 5,1 ? 8,5%
Gesamteiweiß etwa 4,9 ? 7,7%
Die Referenzbereiche bleiben unverändert. Die Änderung wird am 08.09.2009 vollzogen.
Neue Referenzwerte für Cystatin-C im Plasma:
Am 17.07.2009 wurden die Referenzwerte für Cystatin-C im Plasma neu festgelegt.
Die neuen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte der Referenzwertliste
Neue Referenzwerte für die Eiweiß-Elektrophorese:
Am 15.07.2009 erfolgte eine Methodenumstellung für die Eiweiß-Elektrophorese.
Die neuen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte der Referenzwertliste
Neue Methoden für Vitamin A und E:
Am 13.07.2009 erfolgte eine Methodenumstellung für Vitamin A und E.
Die neuen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte der Referenzwertliste
Neue Standardisierung für Ferritin:
Durch eine Anpassung der Standardisierung erhöhen sich die Ferritin-Ergebnisse um durchschnittlich 10%. Eine Änderung des Referenzbereiches ist nicht erforderlich.
Cystatin C im Plasma:
Cystatin C ist ein sensitiver Marker der GFR, der gegenüber der Kreatininbestimmung ein früheres Erkennen von Nierenfunktionsstörungen ermöglicht. Die Bestimmung von Cystatin C erfolgt aus Plasma, so dass das Urinsammeln entfällt. Cystatin C ist unabhängig vom Alter, Geschlecht, Muskelmasse, Ernährung und ethnischer Herkunft. Bei jeder Cystatin C-Anforderung wird mit Hilfe der Cystatin C-Plasmakonzentration und des Patientenalters die GFR nach der folgenden Formel berechnet:
GFR(ml/min/1,73m2) = 84,69 * F / Cystatin C (mg/l)1,68
(F= 1 für Alter >=14J bzw. F=1,384 für Alter <14J)
Die GFR-Formel wurde vorher nach der Formel von Flodin et al. (Scand J Clin Lab Invest 2007;67:560-7) berechnet. Seit dem 11.05.2009 (14:00 Uhr) wird die von der Fa. Roche empfohlene erstere Formel verwendet.
Die Cystatin C-Bestimmung kann zurzeit nur während der Routinedienstzeiten durchgeführt werden.
Die Nierenfunktionsleistung wird gemäß der Empfehlung der NKF K/DOQI (Am J Kidney Dis 2002;39:s1 (Suppl. 1) s7) in die folgenden Stufen eingeteilt:
Niereninsuffizienzstadien | GFR (ml/min/1,73 m2) (Berechnung nach der von der Fa. Roche angegebenen Formel) | Cystatin C (mg/l) |
I Nierenschädigung bei normaler GFR | >90 | 0,96 |
II Milder Funktionsverlust | 60 - 89 | 1,23 - 0,97 |
III Mittelgradige Nieren-insuffizienz | 30 - 59 | 1,85 - 1,24 |
IV Hochgradige Nieren-insuffizienz | 15 - 29 | 2,80 - 1,89 |
V Terminales Nierenversagen | < 15 | >2,80 |
Neuer Referenzbereich für Kappa/Lambda im Serum:
Am 28.04.2009 wurden die Referenzwerte für Human-Immunglobulin/L-Ketten Kappa, Lambda im Serum neu festgelegt.
Die neuen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte der Referenzwertliste
Neuer Referenzbereich für IgM im Liquor:
Am 28.04.2009 wurden die Referenzwerte für IgM im Liquor neu festgelegt.
Die neuen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte der Referenzwertliste
Neue Probengefäße für Glukose im Hämolysat:
Wir möchten darauf hinweisen, dass ab dem 15.04.2009 die Glukose im Hämolysat nur noch aus den neuen Mikro-Probengefäßen mit Hämolysat Generation 2 der Firma Sarstedt bestimmt werden kann. Die bisherigen Röhrchen können nicht mehr bearbeitet werden. Die Referenzbereiche bleiben unverändert gültig.
Änderung der Referenzbereiche für IgG-Subklassen:
Am 05.02.2009 wurden die Referenzwerte für IgG-Subklassen neu festgelegt.
Die neuen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte der Referenzwertliste
