Direkter ELISA:
Nachzuweisendes Antigen wird direkt an der Mikroplatte gebunden.
Nachweis-Antikörper werden in einer Lösung dazugegeben und binden spezifisch an die Antigene.
Die Nachweis-Antikörper sind mit einem Enzym konjugiert, das für die Farbreaktion zuständig ist. Anhand der Farbreaktion kann die Konzentration der Antigene ermittelt werden.
Indirekter ELISA:
Nachzuweisendes Antigen wird direkt an der Mikroplatte gebunden. Primäre Nachweis-Antikörper werden in einer Lösung dazugegeben und binden spezifisch an die Antigene. Anschließend werden sekundäre Antikörper hinzugegeben und binden an die primären Antikörper. Sekundäre Antikörper sind mit dem Enzym für die Farbreaktion markiert.
Anhand der Farbreaktion kann die Konzentration der Antigene ermittelt werden. Das Ergebnis ist durch das Verwenden zweier Antikörper, die eine Amplifikation des Signals erzeugen, deutlicher.
Beispiel eines direkten ELISAS
