Universitätsklinikum des Saarlandes und Medizinische Fakultät der Universität des Saarlandes
Klinik für Frauenheilkunde, Geburtshilfe und Reproduktionsmedizin
Leitung: Prof. Dr. E.-F. Solomayer
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Herzlich willkommen,

in unserem medizinischen Studiensekretariat werden Studienpatientinnen betreut, die an einer klinischen Studie teilnehmen. Durch die Teilnahme an einer klinischen Studie erhalten die Patientinnen Zugang zu neuen innovativen Therapiekonzepten, die bisher noch nicht für die Therapie des jeweiligen Tumors zugelassen sind.

Die Betreuung unserer Studienpatientinnen erfolgt umfassend vor, während und nach erfolgter Studientherapie durch unsere speziell ausgebildete Mitarbeiter. Diese nehmen regelmäßig an Studientreffen und Weiterbildungen teil.

Ob und von welcher Studie Patientinnen profitieren können, wird ausführlich in unserer onkologischen Ambulanz besprochen.

 

 

Dr. med. Panagiotis Sklavounos           
PD. Dr. med. Julia Radosa
Stellv. Klinikdirektor Oberärztin
Grundlegende Informationen zum Thema klinische Studien

Grundlegende Hintergrundinfomationen zum Thema klinische Studien finden Sie im Blauen Ratgeber "Klinische Studien". Diese Informationsbroschüre entstand in Zusammenarbeit der Deutschen Krebshilfe und der Deutschen Krebsgesellschaft. Das Heft soll Ihnen in allgemeinverständlicher Form erste Informationen vermitteln, um den Einstieg in das Thema der klinischen Studien zu erleichtern. Es kann aber in keinem Fall den persönlichen Kontakt zum Arzt ersetzten.

offene Studien

Mammakarzinom

NSABP PROTOKOLL B-59/GBG 96-GeparDouze

Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zur Untersuchung von Atezolizumab oder Placebo in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie gefolgt von einer adjuvanten Monotherapie mit Atezolizumab oder Placebo bei triple - negativem Brustkrebs (TNBC)

Studienart: Phase III

EudraCT-Nummer: 2017-002771-25

 

Detect III

Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus einer antineoplastischen Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativem metastasiertem  Brustkrebs und HER2-positiven zirkulierenden Tumorzellen
Studienart: Phase III
EudraCT-Nummer: 2010-024238-46

 

IRENE
Nicht-interventionelle Studie IRENE -Häufigkeit und Rückbildung von Eribulin-induzierter peripherer Neuropathie
Studienart: NIS (nicht-interventionelle Studie)
E7389-M044-504

 

Ribanna NIS

Eine nicht-interventionelle Studie für Frauen mit einem HR+/HER2-lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisqali® (Ribociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer / Fulvestrant oder mit einer endokrinen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine
Studienart: NIS

 

Co40016 IPA Tunity

Eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomiseirte Phase III Studie mit Ipatasertib in Kombination mit Paclitaxel als Behandlung mit PIK2CA/AKT1/PTEN-verändertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, dreifach negativem Brustkrebs oder Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs
Studienart: Phase III
EudraCT-Nummer: 2017-001548-36

 

BrainMet

Identification of risk-groups for brain metastases and tratment regimens in a patient collective for an upcoming prosoective trail on early detection of brain metastases in metastatic breast cancer patients
Studienart: Register Studie

 

ADAPTcycle
adjuvant dynamic marker- adjusted personalized terhapy comparing endocrine therapy plus ribocilib versus chemotherapy in intermediate risk HR+/HER2 early breast cancer
Studienart: Phase III
EudraCT-Nummer: 2018-003749-40

 

PADMA

Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase IV Studie zur Evaluierung von Palbociclib und endokriner Therapie im Vergleich zu einer Chemotherapie-basierten Behandlungsstrategie bei Patienten mit Hormon-rezeptor-positivem /Her2-neg. metast. Brustkrebs
Studienart: Phase IV
EudraCT-Nummer: 2016-004482-89

Ovarialkarzinom

SCORE NIS

Identifikation von Faktoren zur Ermittlung eines Scores für die Vorhersage der Non-Compliance in der Routinetherapie des rezidivierenden Ovarailkarzinoms mit Ovastat
Studienart: NIS

Sarkome (gynäkologische)

REGSA

Deutsche prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in  der klinischen Routine
Studienart: Registerstudie

Sportstudie Begyn

Begyn

Die Begyn-Studie ist eine eigeninitiiere Beobachtungs-Studie, die die Auswirkungen von Bewegung und sportlicher Aktivität bei gynäkologischen Krebspatientinnen auf Lebensqualität, Körperzusammensetzung und prognoserelevante Biomarker untersucht.

Sollten Sie Interesse an dieser Studie haben, so finden Sie hier die entsprechende Patienteninformation.

 

Ansprechpartner: Dr. med. C. Zemlin

Tel.: 06841 - 16 – 2 80 00 (sie werden dann weiter verbunden)

Email-Adresse: Begyn-Studie@gmx.de

Leitung Medizinisches Studiensekretariat


Stellv. Klinikdirektor
Dr. med.
Panagiotis Sklavounos
panagiotis.sklavounos @uks.eu

Oberärztin
PD. Dr. med.
Julia Radosa
julia.radosa @uks.eu

Ansprechpartner


Bettina Lebedinzew
Medizinische Dokumentarin
bettina.lebedinzew @uks.eu


Orsolya Takacs
Study-Nurse
orsolya.takacs @uks.eu

 

Telefon: 0 68 41 - 16 - 2 81 27
Telefax: 0 68 41 - 16 - 2 80 87