Medizinische Fakultät der Universität des Saarlandes
Humangenetik
Leitung: Prof. Dr. Eckart Meese
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Publikationen

2017

 

Henn, W., Meese, E. (2017) Ethische und rechtliche Rahmenbedingungen. In: Meder, B. (Hrsg.) Genetische Diagnostik von Kardiomyopathien. De Gruyter, Berlin, S. 46-55.

 

Henn, W. (2017) Neurogenetik. In: Erbguth, F., Jox, R.  (Hrsg.) Angewandte Ethik in der Neuromedizin, S. 53-62. Springer-Verlag.

 

Schindelhauer-Deutscher, H.J., Henn, W. (2017) Medizinische, psychologische und soziale Aspekte der prädiktiven Diagnostik in der Humangenetik.

In: Koch/Bengel (Hrsg.) Enzyklopädie der Psychologie, Serie VIII, Bd.2: Anwendungen der Medizinischen Psychologie, S. 261-277. Hogrefe, Göttingen.

 

Schmitz, D., Henn, W., Ohnhäuser, T., Rolfes, V. (2017) Gut gerüstet? Ärztliche Beratung im Kontext genetischer Pränataldiagnostik in Deutschland. Geburtsh. Fraueheilkd. 77:31-35.

 

2016

 

Schindelhauer-Deutscher, H. J., Henn, W.: Erblich bedingte Krankheiten, genetische Beratung und die Möglichkeit der Patientenverfügung. In: May, A., Kreß, H., Verrel, T. (eds.) Patientenverfügungen. Handbuch für Berater, Ärzte und Betreuer. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg.



Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Gräb-Schmidt, E., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Marckmann, G., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C. (2016) Stellungnahme Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer „Entscheidungsfähigkeit und Entscheidungsassistenz in der Medizin“. Dt. Ärztebl 2016; 113(15): A-734 / B-618 / C-610

 

 

Henn, W. (2016) Prädiktive und idividualisierte Genmedizin: Ehische und unternehmenspolitische Herausforderungen. Zeitschr. f. Versicherungswesen 18: 563-566.

 

 

Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Gräb-Schmidt, E., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Marckmann, G., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C. (2016) Stellungnahme Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer „Medizinische Altersschätzung bei unbegleiteten Flüchtlingen“. Dt. Ärztebl 2016; 114: A1-A5.

 

2015

 

Henn W (2015) Ethical, legal and psychosocial aspects of molecular genetic diagnosis. In: Keller A, Meese E: Nuclear acids as molecular diagnostics. Wiley-VCH, Weinheim, pp. 349-360.

 

Henn, W. (2015) Postnatale genetische Diagnostik. In: Marckmann, G. (Hrsg.) Praxisbuch Ethik in der Medizin. Medizinisch-Wisenschaftliche Verlagsgesellschaft Berlin, S. 303-312.

 

2014

 

Spiegler S, Najm J, Liu J, Gkalympoudis S, Schröder W, Borck G, Brockmann K, Elbracht M, Fauth C, Ferbert A, Freudenberg L, Grasshoff U, Hellenbroich Y, Henn W, Hoffjan S, et al.

High mutation detection rates in cerebral cavernous malformation upon stringent inclusion criteria: one-third of probands are minors.Mol Genet Genomic Med. 2014 Mar;2(2):176-85.

 

Casper M, Petek E, Henn W, Niewald M, Schneider G, Zimmer V, Lammert F, Raedle J.

Multidisciplinary treatment of desmoid tumours in Gardner's syndrome due to a large interstitial deletion of chromosome 5q. QJM. 2014 Jul;107(7):521-7.

 

Lerner C, Ketter R, Linsler S, Henn W, Oertel J, Urbschat S.

Establishment of a molecular cytogenetic analysis for native tumor tissue of meningiomas-suitable for clinical application.Mol Cytogenet. 2014 Feb 5;7(1):12.

 

Henn, W. (2014) Auf dem Weg zum Designerbaby? Gynäk. Geburtsh. 19(2): 1-2.

 

Henn, W. (2014) Multiparameter-Genomanalyse und informationelle Selbstbestimmung.

Med. Genetik 26: 273-277.

 

Henn, W. (2014) Gewissenskonflikte von Ärzten in genetischer Beratung und Pränataldiagnostik. In: Bormann FJ, Wetzstein V: Gewissen: Dimensionen eines Grundbegriffes medizinischer Ethik. De Gruyter, Berlin/Boston, S. 359-374.

Schindelhauer-Deutscher HJ, Henn W (2014) Genetische Beratung bei Pränataldiagnostik: Med Genetik 26: 374-381.

 

Henn W (2014) Grundlagen der Gendiagnostik, Beratung und Screening. In: Vom Dahl/Lammert/Ulrich/Wendel (2014) Angeborene Stoffwechselkrankheiten beim Erwachsenen, pp. 27-32. Springer, Berlin.

 

Schindelhauer-Deutscher, H. J., Henn, W.: Genetische Beratung bei Pränataldiagnostik. Med Genetik 26: 374-381.

 

2013


Henn, W. (2013) Kommentar I zum Fall: Gibt es eine elterliche Pflicht zum genetischen Wissen? Ethik Med. 25; 345-346.

 

Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2013)

Ärztliches Handeln zwischen Berufsethos und Ökonomisierung. Das Beispiel der Verträge mit leitenden Klinikärztinnen und -ärzten. Dt. Ärztebl. 110: A-1752-A-1756.

 

Krones, T., Körner, U., Schmitz, D., Henn, W., Wewetzer, C., Kreß, H., Netzer, C., Thorn, P., Bockenheimer-Lucius, G. (2013)

Das Verbot der pränatalen Disgnostik spätmanifestierender Erkrankungen im deutschen Gendiagnostikgesetz.

Ethik Med. DOI 10.1007/s00481-102-0240-6.

 

Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2013)

Empfehlungen der Bundesärzte­kammer und der Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärzte­kammer zum Umgang mit Vorsorgevollmacht und Patienten­verfügung in der ärztlichen Praxis. Dt. Ärztebl. 110: A-1580-A-1585.

 

Schröder,  W., Najm. J., Spiegler, S., Mair, M., Viera, J., Henn, W., Felbor, U.

Predictive genetic testing of at-risk relatives requires analysis of all CCM genes after identification of an unclassified CCM1 variant in an individual affected with cerebral cavernous malformations. Neurosurg Rev. 2013 May 31. [Epub ahead of print]

 

Muhn, F., Klopocki, E., Graul-Neumann, L., Uhrig, S., Colley, A., Castori, M., Lankes, E., Henn, W., Gruber-Sedlmayr, U., Seifert, W., Horn, D.

Novel mutations of the PRKAR1A gene in patients with acrodysostosis. Clin Genet. 2013 Feb 21. doi: 10.1111/cge.12106

 

Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2013)

Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Versorgung von nicht regulär krankenversicherten Patienten mit Migrationshintergrund. Dt. Ärztebl. 110: A-899 - A-903.

 

Zerres, K., Heidemann, S., Kehrer, H., Kress, W., Wieacker, P., Rudnik-Schöneborn, S., Hehr, U., Henn, W., Moog, U., Zenker, M., Zschocke, J. (2013)

Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangeentik zu Zusatzbefunden in Diagnostik und Forschung. Med. Genetik 25: 284 - 286.

 

Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2013)

Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Zwangsbehandlung bei psychischen Erkrankungen. Dt. Ärztebl. 110: A-1334 - A-1338.

 

2012

 

Schreckenbach T, Henn W, Kress W, Roos A, Maschke M, Feiden W, Dillmann U, Schulz JB, Weis J, Claeys C (2012) Novel FHL1 mutation in a family with reducing body myopathy. Muscle Nerve Nov 21. doi: 10.1002/mus.23500.

 

Netzer, C., Schmitz, D., Henn, W. (2012) To know or not to know the genomic sequence of a fetus. Nature Rev. Genet. 2012 Sep 4. doi: 10.1038/nrg3333.

 

Henn, W., König, R. (2012) Genetik: In: Gortner, L., Meyer, S., Sitzmann, F.C. (Hrsg.) Pädiatrie. Thieme-Verlag, 4. Aufl., S. 148-167.

 

Birnbacher, D., Bormann, H.-J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Lipp, V., Rosenbrock, R., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesemann, C., Wiesing, U. (2012)

Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Ärztliche Behandlungen ohne Krankheitsbezug unter besonderer Berücksichtigung der ästhetischen Chirurgie . Dt. Ärztebl. 107: A-2000 - A-2004.

 

Henn, E., Schmitz, D. (2012) Pränataldiagnostik: Paradigmenwechsel.

Dtsch Ärztebl 109: A-1306-A-1307.

 

2011


Henn, W. (2011) Auswirkungen des Gendiagnostikgesetzes auf die genetische Beratung. In: Duttge, G., Engel, W., Zoll, B. (Hg.) Das Gendiagnostikgesetz im Spannungsfeld von Humangenetik und Recht. Universitätsverlag Göttingen, S. 13-25.

 

Urbschat, S., Rahnenführer, J., Henn, W., Feiden, W., Wemmert, S., Linsler, S., Zang, K.D., Oertel, J., Ketter, R. (2011) Clonal cytogenetic progression within intratumorally heterogeneous meningiomas predicts tumor recurrence. Int J Oncol. 39:1601-1608.

 

Henn, W. (2011) Ethnomédecine et justice dans l'ère post-génomique. In: Canselier, G., Desmoulin, S.: Les catégories ethno-raciales à l'ère des biotechnologies. Société de législation comparée, Paris, S. 33-40.

 

Stuhrmann-Spangenberg, M., Engels, H., Fritz, B., Gabriel, H., Gläser, D., Henn, W., Liehr, T., Miller, K., Rieder, H. (2011) S2-Leitlinie Humangenetische Diagnostik. Med. Genetik 23: 281-323.

 

Jensen LR, Chen W, Moser B, Lipkowitz B, Schroeder C, Musante L, Tzschach A, Kalscheuer VM, Meloni I, Raynaud M, van Esch H, Chelly J, de Brouwer AP, Hackett A, van der Haar S, Henn W, Gecz J, Riess O, Bonin M, Reinhardt R, Ropers HH, Kuss AW (2011) Hybridisation-based resequencing of 17 X-linked intellectual disability genes in 135 patients reveals novel mutations in ATRX, SLC6A8 and PQBP1. Eur J Hum Genet. 2011 J19:717-20.

 

Bürmann J, Fassbender K, Henn W, Lohse P, Holzhoffer C, Fassbender K, Dillmann U (2011) Neurological manifestations of AGel amyloidosis (Meretoja's syndrome) in a German familyFortschr Neurol Psychiatr. 79: 238-41.

 

Henn, W. (2011) Prädiktive Tests auf persönlichekeitsrelevente Genvarianten – Hilfe zur Selbstfindung oder Hyperpaternalismus? In: Scharifi, G. (Hrsg.) Brauchen wir eine neue Moral? Mentis Verlag, Paderborn, S. 97-112.

 

2010

 

Henn, W. (2010) Das neue Gendiagnostikgesetz und seine Konsequenzen für den frauenärztlichen Alltag. Frauenarzt 51: 14-17.

 

Henn, W., Hufen, F., Birnbacher, D., Bockenheimer-Lucius, G., Boos, J., Dabrock, P., Graumann, S., Krones, T., Lanzerath, D., Müller-Busch, C., Reiter, J., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesing, U. (2010)

Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Werbung und Informationstechnlogie: Auswirkungen auf das Berufsbild des Arztes. Dt. Ärztebl. 107: A-2063 – A-2068.

 

Birnbacher, D., Bockenheimer-Lucius, G., Boos, J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Müller-Busch, C., Reiter, J., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesing, U. (2010)

Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer: Die neue UN-Konvention für die Rechte von Menschen mit Behinderung als Herausforderung für das ärztliche Handeln und das Gesundheitswesen. Dt. Ärztebl. 107: A-137 - A-140.

 

Birnbacher, D., Bockenheimer-Lucius, G., Boos, J., Dabrock, P., Graumann, S., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Müller-Busch, C., Reiter, J., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesing, U. (2010)

Empfehlungen der Bundesärztekammer und der Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer zum Umgang mit Vorsorgevollmacht und Patientenverfügung in der ärztlichen Praxis. Dt. Ärztebl. 107: A-877 - A-882.

 

2009


Schmitz, D., Henn, W., Netzer, C. (2009) Commentary: No risk, no objections? Ethical pitfalls of cell-free fetal DNA and RNA testing. Brit. Med. J.  339:2620

 

Krones, T. Schmitz, D., Henn, W., Netzer C. (2009) Das neue Gendiagnostikgesetz. Implikationen für die Beratung von Schwangeren zur vorgeburtlichen Diagnostik. Ethik Med. 21: 333-340

 

Henn, W. (2009) Schweigepflicht und Datenschutz bei genetischer Beratung - Ethische Grundlagen informationeller Selbstbestimmung. In: Hirschberg, I., Grießler, E., Littig, B., Frewer, A. (Hrsg.) Ethische Fragen genetischer Beratung. Peter Lang Verlag, Frankfurt, S. 103-120.

 

Schindelhauer-Deutscher, H.J., Henn, W. (2009) Die Bedeutung von Selbsthilfegruppen für die genetische Beratung. Med. Genetik 21: 246-250

 

Henn. W. (2009) Wie viele Verbote brauchen wir? Der Gesetzgeber und das ärztliche Ethos. Ethik Med. 21: 85-87

 

Henn, W. (2009) Whole-Genome Sequencing in Diagnostic Medicine: Too Much Information for Doctors and Patients? Transfus Med Hemostas. 36: 31-32

 

Schmitz, D., Netzer, C., Henn, W. (2009) An offer you can't refuse? Ethical implications of non-invasive prenatal diagnosis. Nature REv. Genet. 10: 515

 

Henn, W. (2009) Medizinische und ethische Kategorien genetischer Informationen. In: Hildt, E., Kovacs. L. (2009) Was bedeutet genetische Information? De Gruyter Verlag, Berlin (im Druck)

 

Birnbacher, D., Bockenheimer-Lucius, G., Boos, J., Dabrock, P., Graumann, S., Haker, H., Henn, W., Hufen, F., Krones, T., Lanzerath, D., Müller-Busch, C., Reiter, J., Schuster, J., Taupitz, J., Volkenandt, M., Wiesing, U. (2009): Doping und ärztliche Ethik - Stellungnahme der Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer. Dt. Ärztebl. 106: A-360-A-364.

 

Keller, A., Ludwig, N., Backes, C., Romeike, B.F., Comtesse, N., Henn, W., Steudel, W.I., Mawrin, C., Lenhof, H.P., Meese, E. (2009) Genome-wide expression profiling identifies specific deregulates pathways in meningioma. Int. J. Cancer 124: 346-351.

 

2008


Henn, W. (2008) Von der Eugenik zur Individualmedizin. Med. Genetik 20: 327-329.

 

Reis, A., Schröck, E., Weber, B., Zühlke, C. Henn, W., Fonatsch, C., Haaf, T., Jung, C., Schwinger, E., (2008)

Erklärung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik anlässlich des 75. Jahrestages der Verkündung des "Gesetzes zur Verhütung erbkranken Nachwuchses". Med. Genetik 20: 330-331.

 

Henn, W., Fonatsch, C., Haaf, T., Jung, C., Schwinger, E., Propping, P., Reis, A., Schröck, E., Weber, B., Zühlke, C. (2008) Kommerzielle Internet-Angebote zur Analyse genetischer SNP-Varianten - Stellungnahme der deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Med. Genetik 20: 237-238.

 

Henn, W., Fonatsch, C., Haaf, T., Jung, C., Schwinger, E., Propping, P., Reis, A., Schröck, E., Weber, B., Zühlke, C. (2008) Eugenische Argumentation im Beschluss des Bundesverfassungsgerichts zum Inzestverbot -Stellungnahme der deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Med. Genetik 20: 239.

 

Henn, W. (2008)Ethische Bedingungen für genetische Untersuchungen in der Schwangerschaft sowie im Kindes- und Jugendalter. tsch. Med. Wochenschr. 133: 147-150

 

Henn, W. (2008) ormal - anders - krank: Die Perspektive des Humangenetikers.

 

In: Groß, D., Müller, S., Steinmetzer, J.: Normal - anders - krank? Akzeptanz, Stigmatisierung und Pathologisierung im Kontext der Medizin. ed. Wiss. Verlagsges., Berlin, S. 67-78

 

Henn, W., Fonatsch, C. Haaf, T., Jung, C., Schwinger, E., Propping, P. (2008)

Erfassung humangenetischer Patientendaten auf einer elektronischen Gesundheitskarte: Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 20: 27

 

Ketter R, Rahnenführer J, Henn W, Kim YJ, Feiden W, Steudel WI, Zang KD, Urbschat S. (2008)

Correspondence of tumor localization with tumor recurrence and cytogenetic progression in meningiomas.

Neurosurgery 62 : 61-69; discussion 69-70

 

Krüger S, Kinzel M, Walldorf C, Gottschling S, Bier A, Tinschert S, von Stackelberg A, Henn W, Görgens H, Boue S, Kölble K, Büttner R, Schackert HK. (2008) Homozygous PMS2 germline mutations in two families with early-onset haematological malignancy, brain tumours, HNPCC-associated tumours, and signs of neurofibromatosis type 1. Eur J Hum Genet . 16 : 62-72 .

 

2007

 

Henn W, Schindelhauer-Deutscher HJ. (2007)

Kommunikation genetischer Risiken aus der Sicht der humangenetischen Beratung: Erfordernisse und Probleme. Bundesgesundheitsblatt 50: 174-180.

 

Lenhard W, Breitenbach E, Ebert H, Schindelhauer-Deutscher HJ, Zang KD, Henn W. (2007)

Attitudes of mothers towards their child with Down syndrome before and after the introduction of prenatal diagnosis. Intellect Dev Disabil 45: 98-102.

 

Weiss JS, Kruth HS, Kuivaniemi H, Tromp G, White PS, Winters RS, Lisch W, Henn W, Denninger E, Krause M, Wasson P, Ebenezer N, Mahurkar S, Nickerson ML. (2007) Mutations in the UBIAD1 gene on chromosome short arm 1, region 36, cause Schnyder crystalline corneal dystrophy. Invest Ophthalmol Vis Sci 48 ( 11 ): 5007-5012 .

 

Ketter R, Urbschat S, Henn W, Feiden W, Beerenwinkel N, Lengauer T, Steudel WI, Zang KD, Rahnenfuhrer J. (2007)

Application of oncogenetic trees mixtures as a biostatistical model of the clonal cytogenetic evolution of meningiomas. Int J Cancer . 2007 Oct 1;121(7):1473-80.

 

Ketter R, Kim YJ, Storck S, Rahnenfuhrer J, Romeike BF, Steudel WI, Zang KD, Henn W. ( 2007)

Hyperdiploidy defines a distinct cytogenetic entity of meningiomas. J Neurooncol. 2007 Jan 17; [Epub ahead of print]

 

Gottschling S, Reinhard H, Pagenstecher C, Kruger S, Raedle J, Plotz G, Henn W, Buettner R, Meyer S, Graf N. (2007) Hypothesis: Possible role of retinoic acid therapy in patients with biallelic mismatch repair gene defects. Eur J Pediatr [Epub ahead of print]

 

Henn, W., Fonatsch, C., Jung, C., Schwinger, E., Haaf, T. (2007) Neufassung des Positionspapiers der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Med Genetik 19: 378-379.

 

Henn, W. (2007) Auf dem Weg zur "ökonomischen Indikation" zum Schwangerschaftsabbruch bei therapierbaren Erbleiden? Ethik Med. 19: 120-127.

 

Henn, W. (2007) Ethische Bedingungen für genetische Untersuchungen in der Schwangerschaft sowie im Kindes- und Jugendalter. Dtsch. Med. Wochenschr. (im Druck)

 

Henn, W. (2007) Die Bedeutung genetischer Mutationen und ihrer Diagnostik für Prävention und Therapie multifaktoriell bedingter Krankheiten. In: Brand et al. (Hrsg.): Genetik in Public Health. Wissenschaftliche Reihe des LÖGD, S. 23-108.

 

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Kim, J.Y., Ketter, R., Henn, W., Zang, K.D., Steudel, W.I., Feiden, W. (2006)

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Pagenstecher C, Wehner M, Friedl W, Rahner N, Aretz S, Friedrichs N, Sengteller M, Henn W, Buettner R, Propping P, Mangold E. (2006)

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Lenhard W., Ebert H., Breitenbach E., Schindelhauer-Deutscher H.J., Henn W. (2006) Rahmenbedingungen zur Fortsetzung einer Schwangerschaft in Erwartung eines Kindes mit Down-Syndrom. Vierteljahresschr. Heilpäd. Nachbargeb. 75: 40 - 50.

 

Lenhard W., Ebert H., Schindelhauer-Deutscher H.J., Henn W., Breitenbach E. (2006) Die Einstellung von Müttern zu ihrem Kind mit Down-Syndrom vor und nach Einführung der Pränataldiagnostik: Vergleich 1970 versus 2003. Sonderpäd. Förd. 51: 53-63.

 

Henn, W. (2006) Pränataldiagnostik - von der Individualmedizin zur Neo-Eugenik? Kursbuch Biopolitik 3, S. 106-115.

 

Henn, W. (2006) Rötelnembryopathie. In: Lexikon der Krankheiten und Untersuchungen. Thieme-Verlag, Stuttgart, S. 923-924.

 

Henn, W. (2006) Spätabbrüche: Keine Eugenik. Dt. Ärztebl. 103: A3096-A3097.

 

Henn, W. (2006) Was können die Biowissenschaften heute? In: Hofmeister, G. (Hrsg.) Was können, was dürfen wir tun? Ev. Akademie, Hofgeismar, S. 9-17.

 

Wolff, G., Beudt, U., Gillessen-Kaesbach, G., Gödde, E., Henn, W., Prager, B., Schulze, B. (2006) Qualitätssicherung Genetische Beratung: Ergebnisse der ersten Umfrage. Med. Genetik 18: 229-234.

 

Henn, W. (2006) Zur Normalität des genetisch Abnormen. In: May, A.T., Söling, C. (Hrsg.) Gesundheit, Krankheit, Behinderung. Bonifatius-Verlag, Paderborn, S. 39-46.

 

2005

 

Lenhard, W., Breitenbach, E., Ebert, H., Schindelhauer-Deutscher, H.J., Henn, W. (2005)

The psychological benefit of diagnostic certainty for mothers of children with disabilities: Lessons from Down syndrome. Am J Med Genet, A 133: 170-175

 

Prowald, A., Wemmert, S., Biehl, C., Storck, S., Martin, T., Henn, W., Ketter, R., Meese, E., Zang,

K.D., Steudel, W.I., Urbschat, S (2005)

Interstitial loss and gain of sequences on chromosome 22 in meningiomas with normal karyotype.  Int J Oncology 26: 385-394

 

Johnston, J. J., Olivos-Glander, I.., Killoran, C., Elson, E., Turner, J., Peters, K., Abbott, M., Aughton, D., Aylsworth, A., Bamshad,

M., Booth, C., Curry, C. J., David, A., Dinulos, M., Flannery, D., Fox, M., Graham, J. M., Grange, K., Guttmacher, A. E., Hannibal, M.C., Henn, W., Hennekam, R. C., Holmes, L. C., et al.: (2005)

Molecular and clinical analyses of Greig cephalopolysyndactyly and Pallister Hall syndromes: Robust phenotype prediction from the type and position of GLI3 mutations. Am J Hum Genet, 76: 609-622

 

Pagenstecher, C., Wehner, M., Friedl, W., Rahner, N., Aretz, S., Friedrichs, N., Sengteller, M., Henn, W., Büttner, R., Propping, P., Mangold, E. (2005)

Aberrant splicing in MLH1 and MSH2 due to exonic and intronic variants. Hum. Genet. Dec. 8: 1-14.

 

Henn, W. (2005)

Der Diskussionsentwurf des Embryonenschutzgesetzes - ein Meilenstein der Patientenautonomie?

Ethik Med 17: 34-38

 

Henn, W. (2005)

Die Bedeutung genetischer Mutationen und ihrer Diagnostik für die Prävention multifaktoriell bedingter Krankheiten.In: Brand, A. et al. (Hrsg.): Public Health Genetik (im Druck)

 

Henn, W. (2005)

Zur Normalität des genetisch Abnormen. In: Söling, C. et al. (Hrsg.): Gesundheit, Krankheit, Behinderung. S. 39-46.

 

Henn, W. (2005)

Der Wunsch von Eltern nach gesunden Kindern: "Behindert - nein danke?" Leben mit Down-Syndrom 48: 8-11.

 

Henn, W., Zang, K.D. (2005)

Genetische Prädisposition. In: Schmoll, H.J., Höffken, K., Possinger, K.: Kompendium Internistische Onkologie, 4. Aufl. (im Druck)

 

Grosse, K.-P., Henn, W. (2005)

Genetik. In: Sitzmann, F.C. (Hrsg.): Pädiatrie, 3. Aufl. (im Druck)

 

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